梅尔维尔（Meville）强烈支持被子植物起源于舌羊齿的观点 。他的主要依据是在一些被子植物中 。发现了舌羊齿类的叶脉类型 ， 以及基于舌羊齿的结实器官所推理的“生殖叶”理论 。而Alxin和查洛纳（Chaloner）研究发现舌羊齿类型的叶脉 ， 还存在于另外几个近缘的有关类群中 ， 并指出 ， 我们不能单独采用叶脉作为判断被子植物祖先的基础 ， 而叶脉的类型可以作为进化分化水平的重要指标 。这一点得到了多伊尔和希基（Hickey）的支持 。
（四）单子叶植物的起源 前面所述的有关被子植物起源的各种假说和科学推论 ， 一般都指双子叶植物而言的 。关于单子叶植物的起源问题 ， 目前多数学者认为 ， 双子叶植物比单子叶植物更原始、更古老 ， 单子叶植物是从已绝灭的最原始的草本双子叶植物演变而来的 ， 是单元起源的一个自然分枝（哈钦森、塔赫他间、克郎奎斯特、田村道夫） 。然而单子叶植物的祖先是哪一群植物 ， 现存单子叶植物中哪一群是代表原始的类型 ， 意见亦不一致 。
1．水生莼菜类起源说 塔赫他间和埃姆斯（Eames）认为 ， 绝大多数的单子叶植物具单沟型花粉 ， 因此 ， 单子叶植物的花粉粒比之具有三沟、散沟和散孔的毛茛目及其邻近科的花粉类型更为原始 ， 因而认为单子叶植物与毛茛目在演化上关系不大 。又由于单沟花粉仅在双子叶植物中的木兰目、睡莲目、胡椒目的部分植物中 ， 以及马兜铃科的马蹄香属（Saruma）中见到 ， 因而认为单子叶植物由具有单沟花粉的双子叶植物发展而来的 。
贝利（Bailey）和奇德尔（Cheadle）认为单子叶植物和双子叶植物中 ， 导管分子是独立发生的 ， 他们根据导管分子在单子叶植物各科中分布的情况 ， 认为导管首先发生在根的后生木质部中 ， 以后才出现茎和叶的部位 ， 还发现根的后生木质部具有最原始的梯形穿孔的导管分子 ， 应从具导管和单沟花粉的类群中寻找可能的祖先 ， 他主张单子叶植物起源于水生的、无导管的睡莲目（狭义）的代表 ， 即通过莼菜科的可能已经绝灭的原始类群进化到泽泻目 ， 再衍生出单子叶植物的其他各个分枝 ， 从而提出单子叶植物起源的莼菜-泽泻观点 。
克郎奎斯特并没有接受奇德尔的观点：他认为单子叶植物有一个水生的起源 ， 来自类似现代睡莲目的祖先 ， 并认为单子叶植物的形成层的完全缺乏 ， 导管分子的退化和失去 ， 均因适应水生习性的结果 ， 因而提出泽泻亚纲是百合纲进化线上近基部的一个侧枝 。
2．陆生毛茛类起源说 哈钦森在哈利叶（Halller）工作的基础上 ， 进一步研究提出；多心皮是被子植物的原始特性 ， 其中双子叶植物最原始的木本群为木兰目 ， 最原始的草本群是毛茛目 ， 而单子叶植物的最原始类群是花蔺科（Butomaceae）、泽泻科（Alismataceae）、眼子菜科（Potamogetonaceae）等具离生心皮的雌蕊群类型 ， 因而提出：单子叶植物起源于毛茛目 。
科萨贝（Kosabai）、莫斯利（Moseley）和奇德尔最近指出 ， 在花蔺科和泽泻科根的后生木质部中 ， 具有进化的导管分子 。根据导管分子演化的过程 ， 支持泽泻亚纲从陆栖类型起源 ， 并不支持单子叶植物有一个水生“毛茛型”的祖先 。
日本田村道夫（1974）提出一个被子植物的新系统 。他认为单子叶植物的祖先是毛茛目 ， 由毛茛科衍生出百合目 ， 再发展形成单子叶植物的各个支系 ， 明确提出单子叶植物的祖先是毛茛-百合起源说 。我国杨崇仁和周俊（1978） ， 通过对单子叶植物、毛茛科以及狭义睡莲目植物中生物碱、甾体化合物、三萜化合物、氰甙和脂肪酸等五种化学成分的分析和比较 ， 认为毛茛与百合目有着密切的亲密关系 ， 支持了单子叶植物毛茛-百合起源的主张 ， 不赞同苏联学者塔赫他间关于单子叶植物莼菜一泽泻起源的观点 。
上述的单子叶植物起源的观点 ， 主要是根据现代植物的比较形态解剖等综合研究推测出来的 ， 还缺乏可靠的化石证据 。最近研究了在美国科罗拉多晚三叠纪地层中发现的一种叫沙米格列叶（Sammtwlla lewlisi）的植物化石认为 ， 单子叶植物中棕榈类类藜芦属（Veratrum）的叶子和它最为相似 。假若这种看法无误 ， 则主张单子叶植物是由双子叶植物演化而来的看法得重新考虑；同时 ， 被子植物最早出现的时间至少要提前到晚三叠纪 。
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