本期看点
① 雀巢健康科学完成对Vital Proteins收购
② 礼来UC药物Mirikizumab达到3期临床终点
④ 强生公布治疗UC新药2b期临床结果
⑤ BMS公布Zeposia治疗UC长期研究中期结果
⑥ Prometheus公司推出PredictrPK IFX精确指导IBD用药
① 雀巢健康科学完成对Vital Proteins收购
作者: 雀巢健康科学
解读:Richard
来源:PR Newswire
发布日期:2022/02/23
■ 内容要点
2月23日,雀巢健康科学(NHS)宣布完成了对胶原蛋白品牌Vital Proteins的收购 。2020年6月,NHS完成了对Vital Proteins多数股权的收购 。此次收购的财务细节尚未被披露 。这是雀巢迄今为止第一桩收购胶原蛋白保健品公司的交易 。
胶原蛋白是人体内含量最丰富的蛋白质,约占人体蛋白质总量的30%和皮肤蛋白质含量的70% 。它是结缔组织的关键组成成分,有助于皮肤、头发、指甲、骨骼和关节的健康 。人体内胶原蛋白的生成量在25岁左右开始下降,因此补充胶原蛋白对健康和长寿至关重要 。
Vital Proteins公司成立于2013年,是美国知名的胶原蛋白品牌,在过去两年取得了飞速成长,并且在2021年成为美国亚马逊销量第一的胶原蛋白品牌 。据悉,NHS将帮助Vital Proteins进一步拓展区域影响力,加强产品的研发能力,为消费者带来更多创新性产品 。
原文链接:
https:///news-releases/nestle-health-science-completes-acquisition-of-vital-proteins-301485811.html
② 礼来UC药物Mirikizumab达到3期临床终点
作者:礼来
解读:Johnson
来源:biospace
发布日期:2022/02/18
■ 内容要点
2月18日,礼来公司宣布公布了其新型抗炎药mirikizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的3期临床试验LUCENT-1研究的阳性结果 。该研究是一项为期12周的安慰剂对照诱导3期研究,在接受常规和/或生物疗法和/或JAK抑制剂治疗失败的中重度UC患者中开展,评估了mirikizumab的疗效和安全性 。
LUCENT-1研究的结果表明:与安慰剂组相比,mirikizumab治疗组的临床缓解率更高(p=0.00006) 。此外,该研究也达到了全部关键次要终点:与安慰剂组相比,mirikizumab治疗组在临床、症状、内镜、组织学(组织细胞水平)指标方面也取得了统计学上的显著改善 。
Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体,靶向白细胞介素23的p19亚基 。目前,该药正被开发用于多种免疫性疾病,除了UC,还有斑块型银屑病(PsO)和克罗恩病(CD) 。
根据LUCENT研究的数据,礼来公司计划在2022年上半年,向美国食品药品监督管理局(FDA)提交mirikizumab用于治疗UC的申请 。
原文链接:
https:///article/releases/nearly-two-thirds-of-patients-respond-to-mirikizumab-treatment-at-12-weeks-in-lilly-s-first-in-class-ulcerative-colitis-phase-3-lucent-1-study/
③ 强生公布治疗UC新药2b期临床结果
作者:强生
解读:Richard
来源:BioSpace
发布日期:2022/02/18
■ 内容要点
2月18日,强生旗下杨森制药公司公布了治疗溃疡性结肠炎(UC)候选药物Tremfya(特诺雅,古塞库单抗)2b期临床试验QUASAR诱导研究的阳性结果 。
Tremfya是一种单克隆抗体,可选择性结合白细胞介素-23的p19亚基,并抑制其与IL-23受体的相互作用,同时Tremfya也是第一个获监管批准的选择性IL-23抑制剂 。
Tremfya被列入了国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心发布的《第一批临床急需境外新药名单》,治疗适应症为:红皮型银屑病、斑块型银屑病、脓疱型银屑病、银屑病关节炎、寻常型银屑病 。
本次公布的QUASAR诱导研究针对先前对常规疗法和/或选定的先进疗法应答不足或不耐受的中重度活动性UC成人患者 。该研究结果显示,治疗至第12周,与安慰剂组相比,Tremfya治疗组有显著更高比例的患者达到临床反应 。
目前,治疗中重度活动性UC成人患者的QUASAR 3期临床诱导和维持研究正在进行 。
原文链接:
https:///article/releases/new-phase-2b-data-show-the-majority-of-adults-with-moderately-to-severely-active-ulcerative-colitis-achieved-clinical-response-with-tremfya-guselkumab-at-12-weeks/
④ BMS公布Zeposia治疗UC长期研究中期结果
作者:BMS
解读:Richard
来源:BioSpace
【胶原蛋白品牌排行榜10强 胶原蛋白品牌】发布日期:2022/02/17
■ 内容要点
2月17日,百时美施贵宝(BMS)公布了候选药物Zeposia治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)开放标签扩展研究OLE的中期结果 。研究结果显示,达到临床缓解、临床反应、内镜改善、无皮质类固醇缓解的患者比例一直维持至第142周 。
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